"Tout ce qu'on fait, on le paie dix fois plus"
Abandonner certains rêves avec force, courage et humour, c'est le quotidien de cette maman de 46 ans atteinte du syndrome d'Ehlers-Danlos.
En quelques années, la vie de Krystel Carrel a basculé. Cette Fribourgeoise souffre du syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare (on estime qu'elle atteint une personne sur 100'000 à 250'000) qui touche les tissus conjonctifs par une mutation du collagène. Forcée d'abandonner travail et loisirs, elle raconte cette épreuve avec simplicité et sans se départir d'un large sourire. Son but: faire mieux connaître cette pathologie presque invisible aux yeux des autres. Avec l'aide d'artisans, elle se crée des prothèses pour soutenir ses articulations qui risquent de se déboîter à tout moment, cherchant désespérément des solutions pour vivre, malgré la maladie. Car aucun traitement ne permet de la guérir.
